15 окт. американская биофармацевтическая компания "Questcor Pharmaceuticals Inc." (Юнион Сити, Калифорния) сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило ее препарат H.P. Acthar™ Gel (инъекционный кортикотропин пролонгированного действия) для использования при редкой форме детской эпилепсии - младенческих судорогах. H.P. Acthar Gel заполучил статус препарата-сироты.

Сейчас врачи широко используют препарат, впрочем и вне одобренных показаний, при младенческих судорогах на основании руководств, выпущенных Американской академией неврологии (American Academy of Neurology) и Обществом детской неврологии (Child Neurology Society). Хотя, отмечают в компании, реальное одобрение позволит активно маркетировать H.P. Acthar Gel по данному показанию с обновленными маркировкой и инструкцией по применению.

По ожиданиям Дона Бейли (Don Bailey), главного исполнительного директора "Questcor Pharma", расширенное одобрение увеличит объем продаж препарата на 10-15 миллиона дол. США в г.. В то же время аналитики прогнозирует повышение на уровне 5-10 миллиона. В 2009 г. доход от продаж H.P. Acthar Gel составил 88,3 миллиона дол.

Препарат был в первый раз одобрен в США в 1952 г. и сейчас применяется при рассеянном склерозе, нефротическом синдроме и 15 иных показаниях.